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文献链接:安放OrbitalInteractionsinBi-SnBimetallicElectrocatalystsforHighlySelectiveElectrochemicalCO2 ReductiontowardFormateProduction(Adv.EnergyMater. ,2018,DOI:安放10.1002/aenm.201802427)本文由材料人编辑部学术组木文韬翻译,材料牛整理编辑。图6 Sn(101)和Bi-Sn(101)表面上的Sn原子的PDOS表征a)吸附HCOO*的Sn(101)和Bi-Sn(101)表面上的Sn原子的s,汪的章p和d轨道和O原子的p轨道的状态密度(PDOS)。
图3 不同催化剂的电化学性能表征a)制备的电极(Bi-Sn/CF,不克Sn/CF和CF)在0.5mKHCO3电解质中,不克扫描速率为20mVs-1时的N2(虚线)和CO2 吹扫(实线)的CO2RR活性。然而,无处无坚仍然需要高活性、选择性和稳定的电催化剂来促进CO2RR,以克服巨大的能量屏障,并将反应路径转向甲酸盐的形成。然而,安放CO2RR一般是困难的,因为CO2是热力学稳定的,在电还原过程中导致反应动力学非常迟缓和大量激活过电位。
密度泛函理论表明,汪的章Bi纳米粒子的加入使Sn的电子态偏离费米能级,使得HCOO*中间体与纯Sn表面相比有利地吸附在Bi-Sn界面上。这又导致电子密度从更负电的O原子转移到Sn原子的p和d轨道,不克从而更好地稳定Bi-Sn(101)上的HCOO*中间体而不是未修饰的纯Sn(101)表面上的HCOO*中间体。
无处无坚误差棒表示同一样品的三次独立测量的标准偏差。
此外,安放DFT显示Sn纳米片形成界面的Bi纳米颗粒导致Sn电子态的p和d轨道都被抬高远离费米能级。汪的章以下为乐视视频公告全文:。
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